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本生生物帶您了解ELISA試劑盒實驗重要的步驟
更新時間:2020-04-20瀏覽:1532次

  本生生物帶您了解ELISA試劑盒實驗重要的步驟

  elisa試劑盒是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。雖然elisa試劑盒的操作步驟看似簡單,但沒做到位的話就會影響實驗的效果。所以elisa試劑盒實驗時至關重要的步驟有:

  一、重要的洗滌

  不充分的洗滌會導致差異和高背景,從而帶來不理想的實驗結果。如果未結合的材料殘留在微孔板中,那么它會增加背景噪音。有必要的話,可增加洗滌液中的鹽濃度,這會阻止非特異結合反應。如果背景過高,懷疑洗滌不夠時,可以嘗試增加洗滌次數(shù)。

  二、關鍵的封閉

  封閉液的作用是讓不相關的蛋白占據(jù)微孔板中潛在的結合位點。這就降低了可產(chǎn)生信號的抗體非特異結合的機會。如果背景過高,懷疑封閉不充分,那么可以嘗試使用更高濃度的封閉液,或適當延長封閉時間。

  目前主要有兩種類型的封閉液:蛋白和非離子型去污劑。使用的類型須取決于多個因素,包括微孔板的表面試劑、吸附的抗原、抗體和檢測試劑。好的封閉液應降低非特異性結合,但它不應當與抗原、抗體或檢測試劑發(fā)生相互作用。

  三、抗體濃度須優(yōu)化

  如果試劑稍有不同,則可能需要優(yōu)化抗體的量。非特異的抗體結合會增加背景。為了防止這一點,切勿使用過多的一抗或二抗。

  四、檢測試劑要適量

  切勿使用過多的檢測試劑。如果濃度過高,或者未正確稀釋,則會導致高背景。也不要顯色過度,如有必要,優(yōu)化一下何時應加入終d止液。

  只有確保每一步操作都做到位,才會呈現(xiàn)完美的實驗結果。所以elisa實驗的每一步都很重要,不可以掉以輕心。

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